Unser genetischer Code

 

              MTHFR#COMT#MAO#CBS

Punktmutationen auf den oben genannten Genen können sich unter dem Deckmantel anderer Erkrankungen tarnen. Zum Beispiel, der Homocysteinwert ist immer in Ordnung obwohl Herzerkrankungen vorliegen. Oder der Wert ist immer zu hoch und kommt trotz Standardtherapie auf kein Normwertniveau. Die Vitamin B12 Werte im Serum sind ständig erhöht und trotzdem ist das Energieniveau, bzw. die Vitalität auf einem geringen Niveau. Nach einer Interferontherapie wird plötzlich nur noch Wasser eingelagert – eine ausgewachsene Aszites (Ödem in Bauchraum) zeigt sich bei diesen Personen. Man ist ständig unter Strom und weiß gar nicht, dass Nor- und Adrenalin nicht in der Regelzeit abgebaut werden.

Allem gemeinsam ist, dass im Hintergrund aufgrund eines SNIPs (entweder homozygot oder heterozygot) die Proteine von der DNA nicht im normalen Maße abgelesen werden, so dass es zu Beeinträchtigungen kommt. Diese Beeinträchtigungen werden zum Teil erst unter Belastungen (Stress, Schwangerschaft, Medikamente und Krebstherapien) sichtbar. Allerdings oft nicht in Bezug zu einander gesetzt. Für die Entgiftung im Körper ist vor allem das MTHFR Gen entscheidend.

Im Rahmen des „Human Genome Project“ wurde festgestellt, dass ein wichtiges Gen bei vielen Menschen eine Veränderung aufweist. Dieses MTHFR-Gen (Methylentetrahydrofolatreduktase), ist für die Entgiftung und Aufspaltung von Mineralstoffen zuständig ist. Einige geben an, dass mehr als 60% der Menschen weltweit von dieser Veränderung betroffen sind.

 

 

Magen Darm Auffälligkeiten –

…..MPO, PON1, ATG16L1, FUT2, PEMT sind sie dafür verantwortlich??

Viele derzeit gängige Themen, wie HPU (MTHFR, NAT, FUT2, CYP1a1), Hirsutismus (Cytochrom P450 Klasse), Dünndarmfehlbesiedlungen/SIBO (MPO, PON1, ATG16L1, FUT2, PEMT, ACAT1), Adrenalindominanz (COMT Gendefekt, CYP 19 – Aromatase, CYP1A1, CYp 1A2) – können eine genetische Veränderung (Polymorphismen) maskieren.

Abklärung über Hausärzte/Humangenetiker

Sie haben Sie Möglichkeit Ihren Hausarzt zu fragen, der Sie dann an einen vor Ort zuständigen Humangenetiker weiterleitet. Auch Frauenärzt_Innen sind gute Ansprechpartner für die Abklärung einer Auffälligkeit im MTHFR Gen.

Hier weitere Themen:

HPU (MTHFR, NAT, FUT2, CYP1a1) – hier entlang.

Hirsutismus (CYP) – hier entlang.

Dünndarmfehlbesiedlungen (MPO, PON1, ATG16L1, FUT2, PEMT, ACAT1) – hier entlang.

Adrenalindominanz – „Ausraster Mentalität“ (COMT Gendefekt, CYP 19 – Aromatase, CYP1A1, CYp 1A2) – hier entlang.